PIASCLEDINE 300 mg Boite de 90 gélules

FORMES et PRÉSENTATIONS

Gélule à 300 mg (marquée « P300 » ; orange et beige/gris) 

COMPOSITION

par gélule :

Insaponifiable d'huile d'avocat* 100 mg
Insaponifiable d'huile de soja* 200 mg

* Soit : 300 mg d'extrait total d'insaponifiable avocat-soja/gél.
Excipients : silice colloïdale anhydre (Aérosil 200), butylhydroxytoluène. Enveloppe de la gélule : gélatine, polysorbate 80, dioxyde de titane, érythrosine, oxyde de fer jaune. Calibrage : n° 1.

INDICATIONS

En rhumatologie :Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

En stomatologie :Traitement d'appoint des parodontopathies.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie :

1 gélule par jour, au milieu d'un repas.

Coût du traitement journalier : 0,51 euro(s).

Mode d'administration :

Voie orale.

La gélule est à avaler telle quelle, avec un grand verre d'eau.

CONTRE-INDICATIONS

Antécédents de réactions allergiques avec un des composants du produit.

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

Grossesse :

Données animales :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

Données cliniques :En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de Piasclédine lorsqu'il est administré pendant la grossesse.En conséquence, l'utilisation de Piasclédine est déconseillée pendant la grossesse.

EFFETS INDÉSIRABLES

Rares régurgitations à odeur lipidique qui peuvent être évitées en prenant la gélule au milieu du repas.Rares réactions d'hypersensibilité.Exceptionnelles atteintes hépatiques avec élévation des transaminases, des phosphatases alcalines, de la bilirubine et de la gamma GT.Affections gastro-intestinales : diarrhées et épigastralgies (fréquence inconnue).

Déclaration des effets indésirables suspectés :La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

PHARMACODYNAMIE

Arthrose (M : système locomoteur).

Parodontopathies (A : appareil digestif et métabolisme).

A visée trophique.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation :3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.