ODDIBIL 250mg Comprimés enrobés Boite 40

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé enrobé.

COMPOSITION

Fumeterre (extrait sec aqueux des parties aériennes fleuries) ............................................................... 250 mg

Pour un comprimé enrobé de 804 mg.

Excipients :

Cellulose en poudre, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre, saccharose, carbonate de calcium, talc, silice colloïdale anhydre, gomme arabique, dioxyde de titane, béta-carotène 10 % hydrodispersible*, cire d'abeille blanche, cire de carnauba.

*Composition du béta-carotène 10 % hydrodispersible: béta-carotène, huile d'arachide, gélatine, amidon, DL-alpha tocophérol, palmitate d'ascorbyle.

INDICATIONS

Médicament à base de plantes.

Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale. Réservé à l'adulte.

4 comprimés par jour, un avant chacun des principaux repas et un au coucher.

CONTRE-INDICATIONS

Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

En raison de la présence d'huile d'arachide, ce médicament est contre-indiqué en cas d'allergie à l'arachide ou au soja.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Mises en garde spéciales

Ce médicament contient de l'huile d'arachide et peut provoquer des réactions d'hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique).

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Précautions d'emploi

Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires ou en cas d'insuffisance hépatocellulaire grave.

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :

Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.

En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

SURDOSAGE

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

DURÉE DE CONSERVATION

24 mois.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION ET DE MANIPULATION

Pas d'exigences particulières.

PRESCRIPTION / DÉLIVRANCE / PRISE EN CHARGE

AMM   3400930747438 (B/40)

Non Remb Séc soc