NEUTRICID Brûlures d'estomac Boite de 18 sachets arôme Menthe

FORMES et PRÉSENTATIONS

Suspension buvable : Sachets de 20 ml, boîte de 18.

COMPOSITION 

par sachet :

Oxyde d'aluminium hydraté 500,00 mg

Phosphate d'aluminium 300,00 mg

Hydroxyde de magnésium 500,00 mg

Gomme guar enrobée 200,00 mg (soit en gomme guar : 198,20 mg/sachet)

Excipients : siméticone, oléate de sorbitan, polysorbate 80, bronopol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217), cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme menthe (huile essentielle de menthe, menthol, acétate de menthyle, propylèneglycol), eau purifiée. 

INDICATIONS 

Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œso-gastro-duodénales.

Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien. 

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION 

Posologie :

Voie orale.

Traitement symptomatique des douleurs liées aux affections œso-gastro-duodénales :

Un sachet au moment des crises douloureuses sans dépasser 4 prises par jour.

Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien :

En période d'attaque : 1 sachet après chacun des 3 repas et 1 supplémentaire en cas de douleur pendant 4 à 6 semaines ;

En traitement d'entretien : 1 sachet au moment des douleurs.

CONTRE-INDICATIONS 

Liée au magnésium : insuffisance rénale sévère.

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. 

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI 

Précautions d'emploi :

Chez les insuffisants rénaux et les dialysés chroniques, tenir compte de la teneur en aluminium (risque d'encéphalopathie). Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E 217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

INTERACTIONS

Associations faisant l'objet de précautions d'emploi : Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance de certains autres médicaments.

Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec : Kayexalate (voie orale) : réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.

Risque de diminution de l'absorption digestive des médicaments suivants : Antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide (voie orale)).

Antibactériens-cyclines (voie orale).

Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).

Antibactériens-lincosanides (voie orale). Antihistaminiques H2 (voie orale).

Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale). Chloroquine (voie orale).

Diflunisal (voie orale).

Digoxine (voie orale). Diphosphonates (voie orale).

Fexofénadine. Fluorure de sodium. Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et dexaméthasone).

Indométacine (voie orale).

Kétoconazole (voie orale).

Lansoprazole. Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale).

Pénicillamine (voie orale).

Phosphore (apports). Sels de fer (voie orale).

Thyroxine.

Associations à prendre en compte :

+ Salicylés : Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.

FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT 

Grossesse :

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique des hydroxydes d'aluminium ou de magnésium lorsqu'ils sont administrés pendant la grossesse.

Prenant en compte sa faible absorption, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Tenir compte de la présence d'ions aluminium et magnésium susceptibles de retentir sur le transit : les sels d'aluminium sont à l'origine d'une constipation qui peut s'ajouter à celle, classique, de la grossesse ; les sels de magnésium peuvent provoquer une diarrhée.

Essayer de limiter la dose journalière et, si possible, la durée de prise de ce médicament. 

EFFETS INDÉSIRABLES 

Troubles du transit (diarrhée et constipation).

Liés à l'aluminium : déplétion phosphorée en cas d'utilisation prolongée ou de fortes doses. Liés à la présence de parahydroxybenzoates : urticaire.

Déclaration des effets indésirables suspectés : La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

SURDOSAGE

De fortes doses d'aluminium peuvent entraîner une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée, d'une constipation voire d'occlusion intestinale.

Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d'hypermagnésémie.

PHARMACODYNAMIE 

Classe pharmacothérapeutique : Anti-acide, code ATC : A02AD01. (A : appareil digestif et métabolisme). Étude in vitro (selon la méthode Vatier) : Capacité totale anti-acide (titration à pH 1) = 46,82 mmoles d'acide/dose. Mécanisme d'action : pouvoir neutralisant (élévation du pH) = 20 % ; pouvoir tampon (maintien autour d'un pH fixe) = 80 % à pH 3,0-2,0. Capacité théorique de protection : de pH 1 à pH 3 = 31,57 mmoles d'acide/dose.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation : 2 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

MODALITÉS MANIPULATION / ÉLIMINATION 

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.