PAROEX sans alcool 0,12% Solution pour bain de bouche Flacon de 300ml
Traitement d'appoint des infections buccales et des soins postopératoires en stomatologie.
FORMES et PRÉSENTATIONS
Solution pour bain de bouche à 0,12 % : Flacons de 300 ml et de 500 ml, avec godets doseurs.
COMPOSITION
par flacon : de 100 ml de 300 ml de 500 ml
Chlorhexidine (DCI) digluconate 120 mg 360 mg 600 mg
(sous forme de solution à 20 % (m/v) : 0,636 g/100 ml)
Excipients : glycérol, acésulfame potassique, huile de ricin polyoxyéthylénée, propylèneglycol, azorubine, arôme Optamint 757515 (menthol, anéthol, eucalyptol, huile essentielle de menthe, menthone, acétate de menthyle, menthol racémique, propylèneglycol, triacétine, huile essentielle d'anis étoile, huile essentielle de géranium, vanilline, maltol, huile essentielle de mandarine, éthanol), eau purifiée.
INDICATIONS
Traitement d'appoint des infections buccales et des soins postopératoires en stomatologie.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Utilisation locale en bains de bouche.
Ne pas avaler.
Se brosser les dents avant chaque utilisation et rincer soigneusement la bouche avec de l'eau avant d'utiliser Paroex 0,12 %.
Cette solution doit être utilisée pure, non diluée.
Pour chaque bain de bouche, utiliser le contenu d'un demi-godet (12 ml) ; si cette présentation ne contient pas de godet, utiliser une cuillère à soupe, soit environ 15 ml.
Le nombre de bains de bouche est de 1 à 3 par jour, d'une minute environ chacun (après le repas et, de préférence, après le brossage des dents).
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la chlorhexidine ou à un autre constituant de la solution.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Mises en garde :
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique (candidose).
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée et une antibiothérapie par voie générale envisagée.
Interrompre le traitement en cas de gonflement des parotides.
Précautions d'emploi :
Ne pas mettre le produit au contact des yeux ou du nez.
Ne pas introduire le produit dans le conduit auditif.
INTERACTIONS
Interactions médicamenteuses :
L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter, compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation).
FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Aucun effet n'est attendu.
EFFETS INDÉSIRABLES
Coloration brune de la langue et des dents, réversible à l'arrêt du traitement (particulièrement chez les consommateurs de thé et de café).
Risque de sensibilisation à l'un des constituants de la solution (parotidite, irritation cutanéomuqueuse, réaction allergique cutanée, voire générale, gonflement des glandes salivaires), nécessitant l'arrêt du traitement.
Occasionnellement, dysgueusie ou sensation de brûlure de la langue en début de traitement.Occasionnellement, desquamation de la muqueuse buccale.
SURDOSAGE
En cas d'ingestion orale de la chlorhexidine, les effets suivants ont été rapportés : gastrite atrophique, lésions oesophagiennes et hépatiques en cas de doses très élevées.
En outre, cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion).
Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées (cf Posologie et Mode d'administration).
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : stomatologie, traitement local à visée antiseptique (A : appareil digestif et métabolisme).
MODALITÉS DE CONSERVATION
Durée de conservation avant ouverture du flacon :3 ans.
Après ouverture du flacon :Ce médicament peut être conservé pendant 30 jours maximum.
MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION
Pas d'exigences particulières.
PRESCRIPTION / DÉLIVRANCE / PRISE EN CHARGE
AMM 3400934464232 (1997, RCP rév 22.01.2013) 500 ml.
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