FEUILLE DE SAULE Emplâtre pour durillons Boite de 5
Traitement local d'appoint à l'acide salicylique des durillons.
FORME et PRÉSENTATION
Feuille de saule Tout Prêt Durillon : Emplâtre adhésif : Étui de 5.
COMPOSITION
pour 100 g: Acide salicylique 40 g
Excipients : dammar kauri, lanoline (graisse de laine), cire d'abeille jaune, latex (caoutchouc), colophane, chlorophylle cuivrique (E 141).
INDICATIONS
Traitement local d'appoint des durillons.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Appliquer chaque soir un emplâtre après la toilette du pied pendant 3 à 5 jours.
CONTRE-INDICATIONS
Allergie à l'un des composants.
Cors infectés.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Mises en garde :
- L'utilisation des coricides doit faire l'objet de beaucoup de prudence chez les artéritiques, les diabétiques et les sujets atteints de neuropathies.
- Ce produit est caustique. Ne pas déborder en dehors de la zone à traiter.
- Arrêter l'application en cas de survenue de douleurs.
- Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple eczéma).
- Cette spécialité contient du latex (caoutchouc), qui peut causer, chez les personnes allergiques au latex, des réactions allergiques graves.
Précautions d'emploi :
- En cas d'échec du traitement, la conduite à tenir doit être réévaluée.
- Il peut être utile de rechercher la cause et de la traiter en conséquence (mesures orthopédiques de correction de l'appui, modification du chaussage).
- Ne pas utiliser sur les muqueuses.
- Ne pas déborder sur la peau saine.
INTERACTIONS
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
EFFETS INDÉSIRABLES
Irritation de la peau en cas d'application sur la peau saine.
SURDOSAGE
Risque de brûlures en cas de superposition de plusieurs emplâtres adhésifs.
PHARMACODYNAMIE
Classe pharmacothérapeutique : Kératolytique (dermatologie).
SÉCURITE PRÉCLINIQUE
Les données non cliniques, issues des études toxicologiques en administration répétée, irritation cutanée aiguë et pouvoir sensibilisant, ont permis de conclure que le produit ne devrait pas présenter de risque d'intolérance cutanée majeure ni de risque de sensibilisation cutanée dans les conditions normales et raisonnablement prévisibles d'emploi, en dehors de réactions individuelles, le produit ne devant pas être appliqué ni sur la peau saine ni sur une muqueuse.
MODALITÉS DE CONSERVATION
Durée de conservation :3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.
Contenance:
Etui de 5 emplâtres adhésifs.
Avis
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