TIMOFEROL Boite de 30 gélules
Anémie par carence martiale.
Traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte.
FORMES et PRÉSENTATIONS
Gélule (blanc et vert) : Boîtes de 30 sous plaquettes thermoformées.
COMPOSITION
par gélule : Fer 50 mg
(sous forme de sulfate ferreux : 172,73 mg/gél)
Acide ascorbique (DCI) 30 mg
Excipients : carbonate de magnésium léger, talc, silice colloïdale anhydre, amidon de maïs. Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171), bleu patenté V (E 131), jaune de quinoléine (E 104).
INDICATIONS
Anémie par carence martiale.
Traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie orale.
Afin de limiter les effets indésirables et en raison d'un effet stimulant de la vitamine C, il est conseillé de prendre ce médicament à jeun le matin ou avant le déjeuner, mais l'horaire de la prise et éventuellement la posologie sont à adapter en fonction de la tolérance digestive.
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.
Traitement curatif : Adulte et enfant de plus de 12 ans : 100 à 200 mg de fer métal par jour, soit 2 à 4 gélules par jour.
Traitement préventif : Femme enceinte : 50 mg par jour, soit 1 gélule par jour, pendant les 2 derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4emois).Coût du traitement journalier : 0,06 euro(s).
Durée du traitement : Elle doit être suffisante, 3 à 6 mois, pour corriger l'anémie et restaurer les réserves en fer qui, chez l'adulte, sont d'environ 1000 mg.
CONTRE-INDICATIONS
Surcharge martiale, en particulier anémies normo ou hypersidérémique telles que thalassémie, anémie réfractaire, anémie par insuffisance médullaire.
MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Mises en garde :
L'hyposidérémie associée aux syndromes inflammatoires n'est pas sensible au traitement martial. Le traitement martial doit, dans la mesure du possible, être associé au traitement étiologique.
Précautions d'emploi :
La consommation importante de thé inhibe l'absorption de fer.
Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement : il doit porter sur la correction de l'anémie (Hb, VGM) et sur la restauration des stocks de fer (fer sérique et saturation de la sidérophiline).
INTERACTIONS
Interactions médicamenteuses :
Déconseillées :
Fer (sels de) par voie injectable : lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline.
Nécessitant des précautions d'emploi :
Cyclines (voie orale) : diminution de l'absorption digestive des cyclines (formation de complexes). Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible). Diphosphonates (voie orale) : diminution de l'absorption des diphosphonates. Prendre les sels de fer à distance des diphosphonates (plus de 2 heures si possible). Fluoroquinolones : diminution de la biodisponibilité des fluoroquinolones par chélation et par un effet non spécifique sur la capacité d'absorption du tube digestif. Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures si possible). Pénicillamine : diminution de l'absorption digestive de la pénicillamine. Prendre les sels de fer à distance de la pénicillamine (plus de 2 heures si possible). Sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, aluminium et calcium (topiques intestinaux) : diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance des sels de fer (plus de 2 heures si possible). Thyroxine : diminution de l'absorption digestive de la thyroxine et hypothyroxinémie. Prendre les sels de fer à distance de la thyroxine (plus de 2 heures si possible).
FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT
Grossesse :
Des données cliniques négatives, portant sur quelques milliers de femmes traitées, semblent exclure un effet néfaste du sulfate ferreux. En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse.
Allaitement :
Le passage du sulfate ferreux dans le lait maternel n'a pas été évalué, mais, compte tenu de la nature de la molécule, l'administration de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.
EFFETS INDÉSIRABLES
Possibilité de troubles gastro-intestinaux à type de nausées, constipation ou diarrhées. Coloration habituelle des selles en noir ou gris-noir.
SURDOSAGE
Symptômes : En cas d'ingestion massive de sels de fer, des cas de surdosage ont été rapportés, en particulier chez l'enfant de moins de 2 ans :La symptomatologie comporte des signes d'irritation intense ou de nécrose des muqueuses digestives, entraînant douleurs abdominales, vomissements, diarrhées souvent sanglantes pouvant s'accompagner d'état de choc avec insuffisance rénale aiguë, atteinte hépatique, coma souvent convulsif. A distance de l'intoxication, des sténoses digestives sont possibles.
Traitement : Le traitement doit intervenir le plus tôt possible en réalisant un lavage gastrique avec une solution de bicarbonate de sodium à 1 %.L'utilisation d'un agent chélateur est efficace, le plus spécifique étant la déféroxamine, principalement lorsque la concentration en fer sérique est supérieure à 5 µg/ml. L'état de choc, la déshydratation et les anomalies acidobasiques sont traités de façon classique.
PHARMACODYNAMIE
Antianémique, sulfate ferreux par voie orale (B : sang et organes hématopoïétiques).
Le fer est un constituant essentiel de l'organisme, il est nécessaire à la formation de l'hémoglobine et aux processus d'oxydation des tissus vivants.
PHARMACOCINÉTIQUE
Le sulfate ferreux, comme les sels ferreux en général, est faiblement absorbé (10 à 20 % de la dose ingérée).
L'absorption du sulfate ferreux est majorée quand les réserves en fer sont diminuées. Elle a lieu principalement au niveau du duodénum et de la partie proximale du jéjunum.
CONDITIONS DE CONSERVATION
A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de l'humidité.
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