TANAKAN Extrait de Gingko Biloba Flacon de 90 ml

FORMES et PRÉSENTATIONS

Comprimé enrobé à 40 mg (rouge brun) : Boîtes de 30 et de 90, sous plaquettes thermoformées.

Solution buvable à 40 mg/ml : Flacons de 30 ml ou de 90 ml, avec mesurette graduée (1 dose = 1 ml).

COMPOSITION

Comprimé : p cp
Ginkgo (Ginkgo biloba L.), extrait quantifié* 40 mg

Excipients : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, talc, stéarate de magnésium, macrogol 400 et 6000, hypromellose, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge.
Excipient à effet notoire : lactose.

Solution buvable : p ml
Ginkgo (Ginkgo biloba L.), extrait quantifié* 40 mg

Excipients : saccharine sodique, huile essentielle d'orange et de citron solubles, alcool, eau purifiée.
Excipient à effet notoire : alcool.

Teneur en alcool : 450 mg/dose.

Titre alcoolique : 57 % (v/v).

* Titré à 24 % d'hétérosides de Ginkgo et à 6 % de ginkgolides-bilobalide.

INDICATIONS

Traitement symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à l'exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie de Parkinson, de troubles cognitifs iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres métaboliques.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.

Comprimé : 3 comprimés par jour à répartir dans la journée. Les comprimés sont à prendre avec un demi-verre d'eau, au moment des repas.

Solution buvable :Utiliser la mesurette graduée : 1 dose = 1 ml de solution buvable = 40 mg d'extrait pur.3 doses (3 ml) par jour à répartir dans la journée. Les doses sont à diluer dans un demi-verre d'eau et à prendre au moment des repas.

CONTRE-INDICATIONS

Hypersensibilité à l'un des constituants.

MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS D'EMPLOI

Comprimé : En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en lactase.

Solution buvable : Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 57 % v/v, soit 0,45 g d'alcool par unité de prise (pour 1 dose).

INTERACTIONS

Interactions médicamenteuses :

Liées à l'alcool (0,45 g pour 1 dose) [solution buvable] :

A prendre en compte :Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).Dépresseurs du système nerveux central.

FERTILITÉ / GROSSESSE / ALLAITEMENT

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé, pour lequel le risque de grossesse est absent.

En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de cette spécialité est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES

Rarement : troubles digestifs, troubles cutanés, céphalées.

PHARMACODYNAMIE

Vasodilatateur périphérique (C : système cardiovasculaire).

Les mécanismes sous-tendant les effets thérapeutiques sont multiples et n'ont pas à ce jour été démontrés chez l'homme.

PHARMACOCINÉTIQUE

Le principe actif est l'extrait de Ginkgo biloba standardisé titré à 24 % d'hétérosides de ginkgo et à 6 % de di et sesquiterpènes (ginkgolides A, B et C et bilobalide).

Chez l'homme, seuls les paramètres pharmacocinétiques de la fraction terpénique ont été mis en évidence.

Les ginkgolides A et B et le bilobalide ont une biodisponibilité orale de 80 à 90 %.

La concentration maximale est atteinte en 1 à 2 heures ; les demi-vies d'élimination sont de l'ordre de 4 heures (bilobalide, ginkgolide A) à 10 heures (ginkgolide B).

Ces substances ne sont pas dégradées dans l'organisme et leur élimination est principalement urinaire, une faible quantité étant excrétée dans les selles.

MODALITÉS DE CONSERVATION

Durée de conservation (comprimé et solution buvable) :3 ans.

Comprimé : à conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Solution buvable : pas de précautions particulières de conservation.

MODALITÉS MANIPULATION / ÉLIMINATION

Pas d'exigences particulières.