NUROFENPLAST 200 Mg Boite de 4 emplâtre médicamenteux

Description

NurofenPlast 200 mg emplâtre médicamenteux est un médicament indiqué dans le traitement de courte durée symptomatique des douleurs locales lors de traumatismes sans gravité, de type entorse, foulure ou contusions situées près de l'articulation du membre inférieur ou du membre supérieur chez l'adulte ou l'adolescent âgé de plus de 16 ans.

Il a pour substance active l'ibuprofène, qui fait partie d'un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Leur mode d'action consiste à modifier la manière avec laquelle l'organisme réagit à la douleur, à l'oedème et à la fièvre.

L'emplâtre médicamenteux permet de délivrer de façon localisée et continue de l'ibuprofène au niveau de la zone douloureuse, et ce pendant les 24 heures d'application.

La substance active est l'Ibuprofène, les autres composants sont pour la couche adhésive le Macrogol 20 0000, le Macrogol 400, le Lévomenthol, le Copolymère tribloc styrène-isopropène-styrène, le Polyisobutylène, l'Ester de glycérol de colophane hydrogénée et la Paraffine liquide ; pour la couche de support le Téréphtalate de polyéthylène tissé (PET) ; pour le film protecteur le Téréphtalate de polyéthylène (PET) recouvert de silicone.

Posologie et mode d'administration

Il faut toujours prendre ce médicament en suivant soigneusement les indications du médecin ou du pharmacien. En cas de doute, n'hésitez pas à vérifier auprès d'eux.

NurofenPlast 200 mg ne s'utilise que chez les adultes et les adolescents de plus de 16 ans.

Un emplâtre représente une dose, et il ne faut pas dépasser une dose (un emplâtre) par jour. L'emplâtre ne s'utilise que par application cutanée.

Il doit être posé sur une peau intacte, préalablement nettoyée et séchée. L'emplâtre peut être posé à n'importe quel moment de la journée, mais doit être ôté le lendemain à la même heure. Un nouvel emplâtre peut alors être posé.

La flexibilité et l'adaptabilité de l'emplâtre lui permettent d'être posé près ou sur une articulation sans gêner les mouvements habituels.

L'emplâtre ne doit pas être découpé, il ne doit pas être mis en contact avec une peau lésée ou blessée, il ne faut pas le couvrir avec un autre emplâtre ni avec des pansements ou des bandages non-respirants, il ne doit pas être mis en contact avec de l'eau.

Pour enlever du sachet un emplâtre, découpez ou déchirez le sachet en suivant les pointillés. Ôtez le film plastique marqué (A) et disposez la bande adhésive au milieu de la région douloureuse.

Ôter le film plastique marqué (B), et tout en l'étirant légèrement, lissez sur votre peau cette partie de l'emplâtre. Ôtez le film plastique marqué (C) et lissez le reste de l'emplâtre sur la peau.

N'utilisez ce médicament que sur la plus courte durée possible. Celle-ci ne doit pas excéder 5 jours, sauf avis médical. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin.

Les signes du surdosage incluent des maux d'estomac, une sensation ou un état de mal-être, un bourdonnement dans les oreilles, un saignement digestif ou un mal de tête.

NurofenPlast 200 mg peut avoir des effets indésirables. Les personnes âgées sont plus exposées à ces effets. En cas de réaction allergique (asthme, écoulement nasal, difficultés à respirer, éruptions cutanées, démangeaisons) ou de signes d'hypersensibilité (cloques, rougeurs, gonflement, desquamations, ulcérations cutanées), cessez l'utilisation de l'emplâtre et consultez immédiatement un médecin.

Signalez à votre médecin tout symptômes abdominal inhabituel.

N'exposez pas aux UV (soleil ou cabine UV) la zone traitée durant le port de l'emplâtre et pendant 24 h après son retrait. Si les symptômes ne s'améliorent pas, ou s'il y en a de nouveaux, ou en cas d'aggravation, consultez un médecin.

Conte indications

Les personnes allergiques (hypersensibles) à l'ibuprofène, à l'acide salicylique, aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens ou à l'un des composants de ce médicament ne doivent jamais utiliser NurofenPlast 200 mg Emplâtre médicamenteux.

Celles ayant des antécédents d'allergie (asthme, respiration sifflante, démangeaison, éruption cutanée, gonflements, écoulement nasal) après la prise d'un anti-inflammatoire non stéroïdien doivent également s'abstenir d'utiliser NurofenPlast.

Ce médicament ne doit pas non plus être utilisé lors du dernier trimestre de grossesse. NurofenPlast ne doit pas être appliqué sur une peau lésée, écorchée, brûlée ou coupée, ni sur une blessure infectée, ou sur une peau présentant une dermatite exsudative ou un eczéma.

NurofenPlast ne doit pas être posé sur les yeux, sur la bouche ou sur les muqueuses.

En cas d'asthme ou d'allergie, d'ulcère gastro-duodénal, de problèmes rénaux, hépatiques, cardiaques ou intestinaux, ou en cas d'allaitement ou si vous êtes enceinte de moins de 6 mois, consultez votre pharmacien ou votre médecin avant d'utiliser NurofenPlast.

Si vous prenez un médicament, et en particulier un médicament qui réduit la tension artérielle, ou qui fluidifie le sang (warfarine), ou de l'aspirine ou tout autre AINS, informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre NurofenPlast.