CLEMENT THEKAN STRANTEL Chats Comprimès Boite de 4 arôme viande

Dénomination du médicament vétérinaire

STRANTEL CHATS COMPRIMES

Composition qualitative et quantitative

Un comprimé pelliculé contient :

Substance(s) active(s) :
Pyrantel .......................................(sous forme d'embonate)(soit 230 mg d'embonate de pyrantel) 80 mg
Praziquantel .................................. 20 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Comprimé pelliculé.

Comprimé blanc à  blanc cassé, biconvexe, avec une barre de sécabilité sur une face et lisse sur l'autre face.

Le comprimé peut être divisé en deux parties égales.

Informations cliniques

Espèces cibles

Chats.

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles

Chez les chats :

- Traitement des infestations mixtes par les nématodes et les cestodes des espèces suivantes :

Nématodes : Toxocara cati, Toxascaris leonina
Cestodes : Dipylidium caninum, Taenia taeniaformis, Echinococcus multilocularis.

Contre-indications

Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la famille de la pipérazine.

Ne pas utiliser chez des chatons âgés de moins de 6 semaines.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux substances actives ou à  l'un des excipients.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Les puces servent d'hôtes intermédiaires pour un type fréquent de ténia (Dipylidium caninum).

Une infestation par un ténia réapparaitra certainement si un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc. n'est pas entrepris.

La résistance des parasites à  certaines classes d'anthelminthiques peut se développer suite à  une utilisation fréquente ou répétée d'un anthelminthique de cette classe.

Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez les animaux

Aucune.

ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Par mesure d'hygiène, les personnes administrant les comprimés directement au chat ou les ajoutant à  sa nourriture, doivent se laver les mains après l'administration.
En cas d'ingestion accidentelle, demander conseil à  un médecin et lui montrer la notice.

iii) Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun connu.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser pendant la gestation mais peut être utilisé pendant la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres

Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la famille de la pipérazine.

Posologie et voie d'administration

Pour garantir un dosage correct, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible.

Posologie :

La dose recommandée est de 20 mg de pyrantel par kg de poids corporel (soit 57,5 mg d'embonate de pyrantel par kg) et de 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, soit 1 comprimé pour 4 kg de poids corporel.

Poids corporel (kg) Comprimé(s)

1,0 à  2,0 kg ½

2,1 à  4,0 kg 1

4,1 à  6,0 kg 1 ½

6,1 à  8,0 kg 2

Administration et durée de traitement :

Administrer le comprimé par voie orale.

Le comprimé peut être administré directement au chat ou mélangé dans la nourriture.

Lors d'infestation par les ascaris, en particulier chez les chatons, l'élimination des parasites peut ne pas être complète, et un risque d'infestation pour l'homme peut persister. Des traitements répétés doivent dans ce cas être effectués avec un produit adapté à  un intervalle de 14 jours, et ce jusqu'à  2-3 semaines après le sevrage.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes) si nécessaire

Avec des doses supérieures à  5 fois la posologie recommandée, des signes d'intolérance tels que des vomissements ont été observés.

Temps d'attente

Sans objet.

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Anthelminthique, associations avec du praziquantel.
Code ATC-vet : QP52AA51.

Propriétés pharmacodynamiques

Ce médicament contient des anthelminthiques actifs contre les nématodes et les cestodes gastro-intestinaux.

Ce médicament contient deux substances actives :
le pyrantel, sous forme d'embonate de pyrantel, un dérivé de la tétrahydropyrimidine.
le praziquantel, un dérivé partiellement hydrogéné de la pyrazinoisoquinoline.

Le pyrantel agit comme un agoniste cholinergique. Son mode d'action consiste à  stimuler les récepteurs cholinergiques nicotiniques des parasites, provoquant leur paralysie spastique et permettant ainsi leur élimination du système gastro-intestinal par péristaltisme.

Le praziquantel est très rapidement absorbé et distribué dans tout l'organisme du parasite. Les études in vitro comme in vivo ont démontré que le praziquantel provoque de sévères lésions du tégument du parasite, ce qui se traduit par une contraction et une paralysie de celui-ci. Il se produit alors une contraction tétanique quasi instantanée de la musculature du parasite et une vacuolisation rapide du tégument syncytial. Cette contraction rapide s'explique par des changements au niveau des flux de cations divalents, en particulier le calcium.

Dans cette association, le pyrantel agit contre les nématodes suivants : Toxocara cati et Toxascaris leonina.
Le praziquantel est lui actif contre les cestodes, en particulier contre Dipylidium caninum et Taenia taeniaformis.

Comme il contient du praziquantel, ce médicament est également actif contre Echinococcus multilocularis.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Le praziquantel est rapidement absorbé, métabolisé et distribué dans l'organisme. Il est également admis qu'il est excrété dans la lumière intestinale à  travers la muqueuse. Après administration du médicament aux chats, les concentrations plasmatiques maximales de praziquantel sont atteintes en 2 heures environ.

Le pyrantel étant peu absorbé, il est admis qu'une large proportion de la dose administrée reste dans la lumière gastro-intestinale, ou il exerce son effet thérapeutique. Il est ensuite éliminé en grande partie sans modification dans les selles. Après administration du médicament aux chats, les concentrations plasmatiques maximales de pyrantel sont atteintes en 3 heures environ.

6. Informations pharmaceutiques

Liste des excipients

Noyau :

Amidon de maïs, Cellulose microcristalline, Crospovidone, Stéarate de magnésium, Silice colloïdale anhydre.

Pelliculage :

Arôme de viande grillée, Opadry II blanc composé d'alcool polyvinylique, de dioxyde de titane (E171), de macrogol 3350 et de talc (E553b)

Incompatibilités

Aucune connue.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Eliminer toute fraction du comprimé inutilisée.

Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation.

Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée PVC/PE/PCTFE avec un copolymère blanc opaque
Plaquette thermoformée PVC/aluminium/polyamide

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.